职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:
1、协助建立符合FDA、欧盟的质量体系;
2、通过不断的项目提升,推动质量体系完善;
3、起草或协助建立和完善技术文件。
任职要求:
1、具备一定的计算机应用能力,具备基础听、读、说英语能力,有成功通过FDA、欧盟、PIC/S等认证的经验优先;
2、吃苦耐劳,服从工作安排,态度端正;
3、较强的沟通、组织协调能力;
4、较强的学习能力、写作能力及表达能力;
工作地点
地址:岳阳岳阳楼区岳阳楼区湖南科伦制药有限公司(岳阳分公司)


职位发布者
陈君芳/..HR
湖南科伦制药有限公司岳阳分公司

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